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Corforge Tab. 5/160mg

Product Type
전문의약품
Product Classification
혈압강하제
Storage Method
기밀용기, 실온보관(1~30℃)

주성분


암로디핀베실산염 6.94mg

(암로디핀으로서 5mg)

발사르탄 160.0mg


첨가제


스타캡 1500, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀롤로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 산화제이철(황색), 탤크,

미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스



효능효과


암로디핀 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압



용법용량


이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.

가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다.


이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 발사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나,

다음과 같이 개개의 성분에 대한 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.



ㆍ5/80밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 발사르탄 80밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.


ㆍ5/160밀리그램: 암로디핀 5밀리그램 또는 발사르탄 160밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.


ㆍ10/160밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램 또는 발사르탄 160밀리그램 단독요법 또는 5/160밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.



발사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.



신장애 환자 :

경증 및 중등도의 신장애 환자(creatinine clearance 10mL/min이상)인 경우 용량조절이 필요치 않으나,

중증의 신장애 환자(creatinine clearance 10mL/min 미만) 및 투석환자는 이 약을 투여하지 않는다.

중등도 신장애 환자인 경우, 칼륨 수치 및 크레아티닌에 대한 모니터링이 권장된다.



간장애 환자 :

경도 및 중등도 간장애 환자의 경우 발사르탄 1일 투여량은 80mg을 초과해서는 안 된다.

중증의 간장애, 담즙성 간경변, 담도폐쇄·담즙 분비정지 환자에게 이 약을 투여하지 않는다.



65세 이상의 고령자 :

용량 증량시 주의해야 한다.


소아 :

만 18세 미만의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.



사용기간

제조일로부터 36개월.



포장단위

28정

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